10月12日，浙江省醫(yī)保局發(fā)布了《浙江省創(chuàng)新醫(yī)藥技術醫(yī)保支付激勵管理辦法（試行）》（下稱《辦法》），自2024年11月15日起施行。

《辦法》明確：對于符合條件的創(chuàng)新醫(yī)療服務項目（含醫(yī)用材料），提高DRG激勵總額，各設區(qū)市醫(yī)保部門可按本年度DRG清算總額的一定比例確定激勵總額，并穩(wěn)步加大激勵力度。

換句話說，浙江省醫(yī)保局將把醫(yī)療機構平時結(jié)余的DRG付費點數(shù)，用來激勵創(chuàng)新醫(yī)療器械。

也就是以為符合條件的產(chǎn)品開通類似“綠色通道”的方式，使得有創(chuàng)新性、但價格高的藥品和醫(yī)療器械，消除醫(yī)院引入和使用的障礙。

眾所周知，DRG付費改革作為醫(yī)?？刭M的重要手段，主要是通過設定支付標準來控制醫(yī)療費用。然而，這一模式可能導致醫(yī)院為控制成本而限制創(chuàng)新藥品和器械的使用，這也就使得創(chuàng)新藥品和器械的推廣和應用受到制約。

浙江省通過提高DRG激勵總額的措施，相當于把DRG/DIP付費改革實施之下的醫(yī)保結(jié)余，預留到最后經(jīng)過考核評估后返還給醫(yī)院，而考核標準則是“創(chuàng)新醫(yī)療器械"的使用。這一做法無疑是重大利好。

哪些創(chuàng)新醫(yī)療器械能夠享受這項政策呢？

《試行辦法》規(guī)定，創(chuàng)新醫(yī)療服務項目（含醫(yī)用材料）須同時滿足以下條件：

上述條件中，第3點其實屬于主觀評價，如何判定“臨床效果較臨床主流使用的醫(yī)療服務項目有較大提升”？這就需要專家來進行評審。

專家評審將從有效性、安全性、創(chuàng)新性、費用消耗、應用面等情況進行充分論證。

此外第4點要求“費用超過DRG病組均費的50%”，這意味著醫(yī)院為了獲得這一部分的“激勵”，會加大價格高昂的創(chuàng)新醫(yī)療器械（符合上文條件）的使用。這就為一些創(chuàng)新醫(yī)療器械進院開辟了“綠色通道”。

實際上針對創(chuàng)新醫(yī)療器械的醫(yī)保支持政策，全國范圍內(nèi)一直在持續(xù)推廣，且今年落地進程提速明顯。

7月30日，上海市人民政府發(fā)布《關于支持生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)全鏈條創(chuàng)新發(fā)展的若干意見》，自2024年8月1日起正式實施。

4月17日，北京市醫(yī)保局等九部門印發(fā)了《北京市支持創(chuàng)新醫(yī)藥高質(zhì)量發(fā)展若干措施（2024年）》的通知。在創(chuàng)新醫(yī)療器械DRG付費以及入院支持方面，文件強調(diào)：

包括在整個2023年，國家醫(yī)保局多次在對十四屆全國人大一次會議建議的答復中表明，支持創(chuàng)新醫(yī)療器械發(fā)展。在 DRG/DIP 等醫(yī)保支付方式改革中，充分考慮新技術、新藥品、新器械的應用。

隨著這類新規(guī)的爆發(fā)，對于創(chuàng)新醫(yī)療器械企業(yè)來說，政策放開后，有利于直接讓創(chuàng)新醫(yī)療器械獲得更合理的收益，并進一步提升行業(yè)競爭力和市場占有率。而對于醫(yī)療器械經(jīng)銷商而言，被政策豁免的創(chuàng)新醫(yī)療器械，也將成為翻身和發(fā)展的重要機會。

自2014年國家藥監(jiān)部門設立創(chuàng)新醫(yī)療器械快速審批通道以來，截至目前 ，已有298個創(chuàng)新醫(yī)療器械成功獲批上市。

它們大都具備國內(nèi)首創(chuàng)，且具有顯著的臨床應用價值的特點。獲批完成后，這些產(chǎn)品將在接下來的集采、醫(yī)保DRG支付改革下不斷突圍，憑借強大的產(chǎn)品優(yōu)勢、政策支持迎來重大利好！