截至2013年12月，國內(nèi)持有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證的企業(yè)1.57萬家，其中在國內(nèi)外上市的醫(yī)療器械公司超過35家。國內(nèi)取得醫(yī)療器械的注冊證的醫(yī)療器械品種93592種，同比基本持平，取得醫(yī)療器械注冊證的進口醫(yī)療器械34655種。

       我國對醫(yī)療器械實行注冊制，國家食品藥品監(jiān)督管理總局2014年11月公布的2013年度“藥監(jiān)統(tǒng)計”，當年Ⅰ類、Ⅱ類醫(yī)療器械再注冊數(shù)量增幅驚人。其中，Ⅰ類再注冊數(shù)量為3738個，比上一年度的2739個增長了36.47%;Ⅱ類再注冊達到了5801個，比上一年的3300個增長了75.79%。

       該統(tǒng)計對醫(yī)療器械產(chǎn)品的首次注冊情況和再注冊情況進行統(tǒng)計，并對這些注冊的器械分為Ⅰ類、Ⅱ類、Ⅲ類、港澳臺和進口五種情況。中國醫(yī)藥物資協(xié)會醫(yī)療器械分會結(jié)合“藥監(jiān)統(tǒng)計”對2007年-2013年的醫(yī)療器械注冊數(shù)據(jù)進行了匯總分析。

        從統(tǒng)計表可以出，2007年至2013年，我國醫(yī)療器械Ⅰ類產(chǎn)品注冊總量上升趨勢較為明顯，由2007年的3452件上升到了2013年的7990件，增幅超過1倍。Ⅱ類在2009年-2012年間注冊總量變化不大，總體在每年7000件左右，但2013年首次注冊及再注冊均有大幅增長，總量達到了10192種，是2007年的2.62倍;Ⅲ類產(chǎn)品注冊在2012年有大幅增長后，2013年趨于平穩(wěn)。港澳臺醫(yī)療器械的注冊增長緩慢;進口醫(yī)療器械的首次注冊和再注冊，2012年均有了大幅度的增長，2013年進口醫(yī)療器械首次注冊有緩慢增長，但再注冊方面，在2012年250%的增速后，2013年已經(jīng)變成了負增長。

 從表2可以看出，Ⅰ類、Ⅱ類醫(yī)療器械再注冊數(shù)量增幅驚人，表明醫(yī)藥企業(yè)生產(chǎn)企業(yè)在面臨新版GMP認證背景下，企業(yè)變化、產(chǎn)品變化正在加速，但生產(chǎn)企業(yè)數(shù)量上并沒有發(fā)生變化，未來的市場競爭環(huán)境將更為激烈。