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第51屆會(huì)刊
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發(fā)布時(shí)間:2024-02-24
文章來源:心未來
心未來
近日,波士頓科學(xué)公司(紐約證券交易所代碼:BSX)發(fā)布了一則關(guān)于產(chǎn)品安全問題的通知,其冷凍消融系統(tǒng)POLARx™的組件之一POLARSHEATH™輸送鞘可能因?yàn)槊撀渌槠l(fā)栓塞,目前正在主動(dòng)召回問題產(chǎn)品。
▲圖片源自報(bào)告原文
這些設(shè)備生產(chǎn)于2023年11月21日至2024年1月31日期間,目前在歐洲和日本有售。
# 頂級(jí)械企“棋逢對(duì)手”
作為射頻消融的“接力者”,冷凍消融為一種介入冷凍治療,利用極低溫冷凍、消滅及破壞異常細(xì)胞或病變組織。
進(jìn)行冷凍消融時(shí),通常會(huì)使用導(dǎo)管或探針輸送冷凍劑,于治療部位產(chǎn)生極低溫度,從而凍結(jié)靶細(xì)胞,令細(xì)胞損傷、死亡及病變組織壞死。冷凍消融無需開放性手術(shù)即可進(jìn)行,有別于切除整個(gè)或部分器官的手術(shù),消融術(shù)僅切除一層或多層組織,不會(huì)對(duì)周圍的健康組織造成損傷。
▲康灃生物招股書
▲康灃生物招股書
2023年4月,波士頓科學(xué)宣布其POLARx™ FIT 冷凍球囊導(dǎo)管已獲批CE ,并特別說明該導(dǎo)管是市面上唯一一款在一根導(dǎo)管中提供雙直徑球囊尺寸的冷凍消融系統(tǒng)。2023年8月,POLARx™冷凍消融系統(tǒng)獲得美國食品和藥物管理局(FDA)批準(zhǔn),標(biāo)志著冷凍消融治療的一個(gè)重大突破,特別是對(duì)于那些患有陣發(fā)性心房顫動(dòng)(AF)的患者。此番兩大巨頭的“爭(zhēng)先恐后”或許也暗示著整個(gè)心血管消融市場(chǎng)即將迎來新局面。
國外巨頭打得火熱,國內(nèi)械企也不甘落后。2022年12月30日,國產(chǎn)“冷凍消融第一股”康灃生物在港交所上市。2023年12月4日,康灃生物心臟冷凍消融系統(tǒng)的冷凍消融設(shè)備、球囊型冷凍消融導(dǎo)管獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn)上市。12月11日,康灃生物生產(chǎn)的心臟冷凍消融系統(tǒng)的可調(diào)彎導(dǎo)引導(dǎo)管、一次性使用心內(nèi)標(biāo)測(cè)導(dǎo)管獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn)上市。
▲康灃生物官網(wǎng)
▲源于公司官網(wǎng)